Neue Erkenntnisse zur Entstehung von Haarausfall

Frankfurt am Main, 03.05.2010

NEW YORK (Biermann) - Ein amerikanisches Forscherteam hat ein bislang unbekanntes Gen entdeckt, das eine wichtige Rolle für das Haarwachstum spielt. Diese Entdeckung könnte in Zukunft die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden bei Haarausfall erleichtern.

Das neu entdeckte Gen namens APCDD1 verursacht, wenn es mutiert, eine seltene, erbliche, fortschreitende Form des Haarausfalls, die bereits im Kindesalter beginnt: Hypotrichosis simplex . Bei dieser Erkrankung kommen die gleichen Mechanismen zum Tragen, die auch für den erblich bedingten Haarausfall bei Männern verantwortlich sind: Die Haarfollikel verkümmern, das Haupthaar wird immer dünner bis nur noch ein kaum sichtbarer Flaum übrig bleibt.

Neue Erkenntnisse zur Entstehung von Haarausfall

Die Identifikation dieses Gens erlaube einen Einblick in den Prozess, der zur Verkümmerung der Haarfollikel führe, erklärt die Dermatologin und Genetikerin Prof. Angela Christiano, von der Columbia University

Untersucht haben die Forscher um Prof. Christiano das Gen bei einigen Familien in Pakistan und Italien, bei denen Hypotrichosis simplex immer wieder auftritt. Die betroffenen Mitglieder dieser Familien wiesen alle eine Mutation im Gen APCDD1 auf.

Weitere Forschungsarbeiten sollen Behandlung verbessern

Prof. Christiano und ihr Team arbeiten nun daran, auch die komplexen genetischen Ursachen anderer Formen des Haarausfalls, wie zum Beispiel des kreisrunden Haarausfalls, zu finden - immer in der Hoffnung, letztlich einmal eine neue, wirksame Behandlung für diese Erkrankungen zu finden.

Quelle: Shimomura Y, Agalliu D, Vonica A, Luria V, Wajid M, Baumer A, Belli S, Petukhova L, Schinzel A, Brivanlou AH, Barres BA, Christiano AM. APCDD1 is a novel Wnt inhibitor mutated in hereditary hypotrichosis simplex. Nature. 2010 Apr 15;464(7291):1043-7.

«Vorherige Meldung

«Zurück zur Übersicht»

Nächste Meldung»